Genetyka

Między tymi identycznymi kompletami chromosomów zachodzi jednak minimalna różnica, jedna para jest zupełnie inna u mężczyzn i u kobiet. Normalna komórka żeńska ma dwa długie chromosomy zwane chromosomami X, a więc para to XX, a normalna męska ma długi chromosom X i krótszy Y, para to XY. Gdy tworzą się komórki płciowe - plemniki u mężczyzn i jajeczka u kobiet - każda z nich dostaje połowę chromosomów, które stanowią standardowe wyposażenie wszystkich innych komórek. Tak więc, jajeczko będzie zawierało chromosom X z pary XX, natomiast plemnik może zawierać , albo chromosom X z pary XY, albo chromosom Y z pary XY. Posiadanie przez plemnik chromosomu X lub Y będzie determinowało płeć dziecka., komórka ojca określa płeć. Jeśli spotkają się jajeczko z chromosomem X, to nowy człowiek będzie dziewczynką - jej garnitur chromosomowy będzie zawierał parę XX. Jeśli natomiast jajeczko mamy z chromosomem X spotka się z plemniczkiem taty z chromosomem Y, to nowy organizm będzie chłopcem - jego garnitur chromosomowy będzie zawierał parę XY. 

A zatem u dziecka chromosomy pochodzą w połowie od matki, z jaja, a w połowie od ojca, z plemnika. Właśnie dlatego zawsze powstaje nowa kombinacja genetyczna, zupełnie nowy organizm podobny do rodziców, a nawet dziadków i pradziadków, ale nigdy identyczny.
Na samym początku dziecko - we wczesnym stadium rozwoju płodowego - ma takie wyposażenie, z którego mogą powstać oba rodzaje narządów płciowych. Jeśli nie pojawił się tam chromosom Y, to rozwiną się narządy żeńskie.

Jeśli natomiast będzie tam Y, jego obecność we wszystkich komórkach dziecka skieruje rozwój na męski tor. Wtedy będą się rozwijały nie narządy żeńskie lecz jądra. Następnie jądra zaczną wytwarzać substancje, które spowodują wchłonięcie narządów żeńskich i wzrost męskich.
Dziecko rozwija się w kierunku żeńskim, dopóki mechanizm nie zostanie zmieniony przez chromosom Y. Tak więc kobieta stanowi jakby pierwowzór. Jeśli rozwój zostanie przestawiony przez chromosom Y, to nie można go już przełączyć z powrotem. Kierunek został ustalony.
Zdarza się czasami, że coś się nie uda, choć dzieje się to bardzo rzadko. Niemowlę może urodzić się tylko z jednym X- em, wtedy będzie kobietą, ale taką, która nie może rodzić dzieci. Można też mieć zamiast pary triplet - XXY - wówczas posiada się męskie narządy płciowe, z tym że jądra są bardzo małe, natomiast rosną nieco większe piersi.

Bywają też mężczyźni z X - em i dwoma Y - ami, którzy często pod wieloma względami odbiegają od normy. W pewnych okolicznościach zdarza się nawet, że np. nowotwór wytwarza dodatkowe hormony płciowe, bądź hormony te nie działają jak należy. Albo matka dostaje w ciąży określone leki o ubocznych skutkach hormonalnych i w późniejszym etapie mechanizm ustalanie się płci trochę szwankuje. Jednak są to bardzo rzadkie przypadki. Ciąg dalszy nastąpi........